Enables Conditions to conduct clinical trials

Gestaltung und Zusammenstellung der Einreichunterlagen (z.B. Gestaltung der Patienteninformation und Einverständniserklärung, Protokollzusammenfassung, Adaption der Einreichungsunterlagen für Österreich)
Einreichung beim Bundesministerium
Einreichung bei den Ethikkommissionen
Auswahl der Prüfzentren
Verhandlung mit den Prüfärzten und Prüfzentren
Training für die, bei der Durchführung der Studien involvierten Personen
Studienlogistik (Organisation von Lagermöglichkeiten für Studienmaterial und Studienmedikation, Bereitstellung von Kühlschränken, Zentrifugen etc.)